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產品編號DM-0368P英文名稱Mouse IgM中文名稱小鼠IgM (免疫親和純化)性    狀Lyophilized or Liquid保存條件Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

Sigma鏈脲佐菌素現貨 上海篤瑪生物科技有限公司性質Related Categories Antibiotics A to Z, Antibiotics N-S, Antibiotics by Application, Antibiotics by Mechanism of Action,Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics,Application Index, Approved Therapeutics/Drug Candidates, Bioactive Small Molecule Alphabetical Index, Cell Signaling Enzymes, Immune Cell Signaling and Blood, Immune System Regulation,Immunomodulators and Antibiotics, Interferes with DNA Synthesis, NO Donors, Nitric Oxide Donors,Nitric Oxide Metabolism, Pfizer Compounds, S, 一氧化氮代謝, 一氧化氮和細胞應激, 抗生素, 生化試劑, 生物活性小分子, 細胞信號轉導和神經科學, 細胞生物學,酶、抑制劑和底物Less... InChI Key   ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N assay   ≥75% α-anomer basis   ≥98% (HPLC) form   powder color   white to light yellow mp   121 °C (dec.) (lit.) Mode of action   DNA synthesis | interferes originator   Pfizer storage temp.   ?20°C Sigma鏈脲佐菌素現貨  上海篤瑪生物科技有限公司產品描述Other Notes混合的端基異構體包裝1, 5 g in glass bottle50, 100, 500 mg in glass bottleApplication鏈脲菌素或鏈脲佐菌素用于誘導1型糖尿病用于醫學研究。[3][4][5]Biochem/physiol Actions一種在胰島中可作為一氧化氮供體的含N-亞硝基化合物;誘導胰島素分泌細胞的死亡,產生糖尿病動物模型。可誘導染色體斷裂的有效DNA甲基化劑。 對表達GLUT2葡萄糖轉運蛋白的神經內分泌腫瘤細胞系具有細胞毒性。臨床上,該化合物用于胰腺β細胞癌的治療。[2]Features and Benefits該化合物由Pfizer開發。如需瀏覽其他藥物開發的化合物和批準的藥物/候選藥物清單,請單擊此處。General description鏈脲佐菌素或鏈脲佐菌素是從不產色鏈霉菌中獲得的。[1]鏈脲佐菌素是一種葡糖胺-亞硝基脲,是一種僅通過GLUT2葡萄糖轉運蛋白進入細胞的DNA烷化劑。鏈脲菌素,一種致糖尿病劑,對于產生胰島素的胰島β-細胞具有特別的毒性。它對GLUT2陽性神經內分泌腫瘤細胞具有毒性。

Host:RabbitTarget Protein:Integrin beta 6IR:Immunogen Range:351-450/788Clonality:PolyclonalIsotype:IgGEntrez Gene:3694Swiss Prot:P18564Source:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Integrin beta 6:351-450/788 Purification:affinity purified by Protein AStorage:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.Background:Integrins are heterodimers composed of noncovalently associated transmembrane a and b subunits. The 16 a and 8 b subunits heterodimerize to produce more than 20 different receptors. Most integrin receptors bind ligands that are components of the extracellular matrix, including Fibronectin, collagen and vitronectin. Certain integrins can also bind to soluble ligands, such as fibrinogen, or to counterreceptors on adjacent cells such as the intracellular adhesion molecules (ICAMs), leading to aggregation of cells. Ligands serve to cross-link or cluster integrins by binding to adjacent integrin receptors; both receptor clustering and ligand occupancy are necessary for the activation of integrin-mediated responses. In addition to mediating cell adhesion and cytoskeletal organization, integrins function as signaling receptors. Signals transduced by integrins play a role in many biological processes, including cell growth, differentiation, migration and apoptosis.

作步驟  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷 繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

 5mg   25mg  50mg   100mg  1gCatalog number: 865311-47-3Purity>98% Appearancesolid powder SynonymsCX 3543; CX3543; CX-3543; Quarfloxacin 分子量604.67分子式C35H33FN6O3儲存條件Store at -20°C

Basic InformationSize:130 μg/mlSource:RabbitIsotype:IgGPurification Method:Antigen affinity purificationImmunogen Catalog Number:AG2989GenBank Accession Number:BC017018GeneID (NCBI):56521Full Name:DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 12Calculated MW:198aa,23 kDaObserved MW:23 kDaRecommended Dilutions: WB 1:500-1:1000                                          IHC 1:20-1:200ApplicationsTested Applications:IHC, WB, ELISACited Applications:IF, WBSpecies Specificity:human,mouse,ratCited Species:humanPositive Controls:WB : A549 cells; HEK-293 cellsIHC : human pancreas cancer tissue;Background InformationNotable Publications Author Pubmed ID Journal ApplicationChoi Jin J 24122553 Cell Stress Chaperones WB,IFStorageStorage:Store at -20oC. Stable for one year after shipment.Storage Buffer:PBSwith 0.1%sodium azide and 50%glycerol pH 7.3.Aliquoting is unnecessary for -20oC storage

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被I型膠原(Col I)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原(Col I)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。  所有液體組分使用前充分搖勻。  試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、2、4、8、16、32 ng/mL試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法  手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步驟  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷 繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。 試劑盒性能 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9500。 靈敏度:檢測范圍1-36ng/mL,**檢測濃度小于0.1 ng/mL。 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 重復性:板內、板間變異系數均小于15%。 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。 有效期:6個月免責聲明  試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。  嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。               

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被脂氧合酶(LOX)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂氧合酶(LOX)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.  樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。2.  標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行。3.  植物萃取液或其它相關樣本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測。4.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。  所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、25、50、100、200、400 U/mL試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法  手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步驟  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷 繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃

大豆胰蛋白酶抑制因子(TI)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被大豆胰蛋白酶抑制因子(TI)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆胰蛋白酶抑制因子(TI)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.  樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。2.  標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行。3.  植物萃取液或其它相關樣本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測。4.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,*終結果乘以5才是樣本實際濃度。  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。  所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、50、100、200、400、800 ng/mL試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法  手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步驟  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷 繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。  

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上海篤瑪生物科技有限公司是一家從事生物學試劑及試劑盒的高科技生物企業。總部位于上海,并在全國設有經銷或代理機構,是一家elisa試劑盒廠家。產品因可靠而穩定的質量和較為完善的售后服務確立了“篤瑪生物”良好的品牌形象。公司秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念,擁有專業的研發和質量檢測團隊以及先進的倉儲和物流系統。“篤瑪生物”已經得到全國科研工作者的認可,成為廣大經銷商推崇的知名品牌。公司擁有一批專業的研發人員,我們專注于生物產品的不斷完善和創新。產品覆蓋面廣,品質可靠。先后開發了涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物醫學等領域的多種試劑及試劑盒。同時,提供各種常規生化試劑,庫存常備產品多達10000多種,可隨時為廣大科研工作者提供各類專業試劑。在質量方面,謹記公司信念:質量高于一切。所有研發的產品都設有嚴謹的生產流程,科學的質量檢測方法和成熟的質量檢測程序,我們恪守對每一位用戶的承諾:用專業的態度做專業的品牌。同時,公司組建了一支專業的技術服務隊伍,能夠為科研工作者提供專業的技術服務。每一位購買篤瑪生物產品的用戶都能夠得到專業的咨詢和完善的售后服務。上海篤瑪生物科技有限公司堅持與國際接軌,注重和國際先進企業的合作與交流,目前已經和Sigma、Life、Amresco、abcam、CST、santa、Corning、R&D、Millipore、AAT、Applichem、以及Dragon等著名企業結成緊密的合作關系,并提供產品代理、市場咨詢等多項服務。公司將一如既往與世界更多知名品牌合作,不斷為廣大生物科研工作者提供更優質的產品和服務。

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